STOP a la exclusión

Próxima Reunión

La próxima reunión de la asociación será el 27 de octubre a las 11 del mediodía en el Hotel de Asociaciones de Gijón (C/Hermanos Felgueroso 78 bajo).

A las 12, Juan Arias de la Clínica GOA, dará una charla en el Hotel de Asociaciones de Gijón titulada "Cómo afrontar el curso escolar". 

El objetivo de la charla será conocer los trastornos específicos que afectan al aprendizaje comorbes al Síndrome de Tourette más frecuentes en el marco escolar y elaborar y examinar técnicas y materiales para su aplicación en el aula (Se tratarán trastornos del aprendizaje, de conducta y del Espectro Autista).

La charla es de carácter abierto, así que todo aquel que esté interesado, ya sea afectado, profesional de la enseñanza, etc. podrá asistir a la misma. Así que os animamos no sólo a venir sino a difundir lo más posible el evento en vuestro entorno. En principio no habrá problema de espacio, ya que hemos reservado otra sala más amplia del Hotel de Asociaciones.

Es necesario que nos confirméis vuestra asistencia en el correo apastta@gmail.com, no sólo para hacernos una idea del volumen de gente que asistirá, sino porque a los que nos confirméis la asistencia se les enviará previamente un documento con la presentación de la charla.

Colaboración con GOA

APASTTA colabora con GOA, un centro dedicado a la valoración, tratamiento y/o asesoramiento de psicología, logopedia y fisioterapia.
Gracias a esta colaboración los socios de APASTTA pueden disfrutar de alguna ventaja a la hora de iniciar y seguir tratamientos en este centro.

Para más información envíanos un e-mail o llámanos (datos de contacto más abajo).

El Síndrome de Tourette es un desorden neurológico caracterizado por movimientos y vocalizaciones involuntarias. Los efectos son muy complejos e individuales – ver sección "Preguntas frecuentes - ¿Qué es el síndrome de Tourette?" – para una descripción más detallada.

 

También puede consultar la sección de descarga de documentos para obtener más información.

Las personas con Síndrome de Tourette buscan comprensión y aceptación, así como el reconocimiento necesario de las instituciones públicas y de la sociedad en general, para así poder mejorar sus condiciones de vida y la de sus familiares.

En A.P.A.S.T.T.A. esperamos que este sitio web sirva de punto de encuentro para todas aquellas personas que por una razón u otra se vean afectadas por el síndrome.

¿Quiénes somos ?

A.P.A.S.T.T.A. fue fundada en noviembre de 2005. Es una asociación sin ánimo de lucro cuyos fines son los siguientes:

  • Promocionar y fomentar el conocimiento de ST y TA y su desarrollo científico.
  • Representar y defender a los pacientes de ST ante la Administración, Instituciones, Tribunales o entidades y particulares, en defensa de sus derechos, así como ejercitar el derecho de petición conforme a la Ley.
  • Colaborar y participar con los poderes públicos en la consecución de los derechos individuales y colectivos reconocidos por la Constitución.

Para el cumplimiento de los fines establecidos la Asociación organizará las siguientes actividades:

  • Información a profesionales, pacientes y público en general sobre el ST y TA con el fin de conseguir diagnósticos precisos y tratamientos adecuados.
  • Formación de equipos multidisciplinares e interdisciplinares de profesionales que investiguen sobre el tema para ir avanzando en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
  • Atención a los pacientes y sus familiares para lograr su integración total en la sociedad.

Te animamos a contactar con nosotros vía correo electrónico o telefónicamente. Si lo prefieres haz una visita.

  • Nos reunimos varias veces al año
  • Siempre nos puedes contar lo que te ocurre.
  • Tenemos los mejores colaboradores en las diversas disciplinas que nos afectan.

ORGANIGRAMA DE LA JUNTA DIRECTIVA

 

¿Dónde estamos?